WILMINGTON, Del. anunció resultados positivos de su ensayo de Fase III MIRANDA de tozorakimab, un tratamiento biológico experimental para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, según un comunicado de prensa de la compañía. El gigante farmacéutico, con una capitalización de mercado de 312.000 millones de dólares, ha visto sus acciones subir un 49% durante el último año, cotizando a 204,80 dólares y acercándose a su máximo de 52 semanas de 212,71 dólares.

El ensayo mostró que tozorakimab demostró una reducción estadísticamente significativa en la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas a graves de EPOC en exfumadores y en la población general, que incluía exfumadores y fumadores actuales. El ensayo inscribió a 1.454 pacientes que experimentaron exacerbaciones moderadas a graves mientras recibían el tratamiento estándar inhalado.

Los resultados positivos del ensayo llegan mientras AstraZeneca mantiene un sólido rendimiento financiero, con ingresos de 58.700 millones de dólares y un impresionante margen de beneficio bruto del 82%. Según el análisis de InvestingPro, la compañía obtiene una puntuación de salud financiera «EXCELENTE» y parece infravalorada según las estimaciones de Valor razonable, situándola entre las oportunidades prometedoras en la lista de acciones más infravaloradas. Los inversores pueden acceder a análisis detallados a través del Informe Pro Research completo de AstraZeneca, uno de más de 1.400 disponibles para acciones estadounidenses.

Los pacientes recibieron tozorakimab 300mg o placebo una vez cada dos semanas además del tratamiento estándar durante 52 semanas. Los resultados siguen a los resultados positivos de otros dos ensayos de Fase III, OBERON y TITANIA, anunciados en marzo, que estudiaron el fármaco con un intervalo de dosificación de cuatro semanas.

Tozorakimab es un anticuerpo monoclonal dirigido a la interleucina-33 (IL-33) que inhibe la señalización de las formas reducida y oxidada de IL-33. El fármaco fue generalmente bien tolerado con un perfil de seguridad consistente con ensayos previos, según la compañía.

La EPOC afecta a casi 400 millones de personas en todo el mundo y es la tercera causa principal de muerte a nivel mundial. Más del 50% de los pacientes experimentan exacerbaciones incluso cuando están bajo tratamiento estándar inhalado, lo que los pone en mayor riesgo de eventos cardiopulmonares y mortalidad.

La compañía declaró que presentará los datos a las autoridades reguladoras y compartirá los hallazgos en una próxima reunión médica. Tozorakimab recibió la Designación de Vía Rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento de EPOC en diciembre de 2024. Con la publicación de resultados programada para dentro de nueve días el 29.04.2025, los inversores estarán atentos a las actualizaciones sobre el potencial comercial del fármaco.

El fármaco también se está estudiando en un ensayo de Fase III para enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores de origen viral y en un ensayo de Fase II para asma.

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